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世界初のパーソナルゲノム医療はこうして実現した One in a Billion
紀伊國屋書店 マーク・ジョンソン キャスリーン・ギャラガー 梶山あゆみ 井元清哉
点
2007年5月、ものを食べると腸に穴が開き、皮膚から便が漏れるという奇病を患った2歳の少年がウィスコンシン小児病院に運ばれる。“10億人にひとり”レベルの症例で診断名もつかない。このままでは命がもたないと思われた。万策つきた医師たちは2009年、最後の手段として臨床の場では世界に例のないゲノム解析により、原因遺伝子を突きとめるという大胆な試みに踏みきる―。ピューリッツァー賞解説報道部門受賞記事を書籍化!
越えられない一線―二〇〇九年六月四文字の向こうにあるもの―一九九三年四月大きな決断―一九九三〜九六年ハーメルンの笛吹き―一九九六〜二〇〇四年尋常ならざる患者―二〇〇四年秋〜〇七年初頭診断を求める終わりなき旅―二〇〇七年五〜九月天井のクモ―二〇〇七年九〜一〇月一歩を踏みだすなら大きく速く―二〇〇七年一一月〜〇八年一月患者X―二〇〇八年二〜八月隠し事はもうおしまい―二〇〇八年生きのこり―二〇〇九年二〜三月ドラゴン―二〇〇九年二〜六月ゲノムのジョーク―二〇〇九年六月自分たちがここにいる理由―二〇〇九年七〜八月未知の領域―二〇〇九年七月聞いてもらいたいことがある―二〇〇九年八月細く白い糸―二〇〇九年八〜九月数千の容疑者―二〇〇九年秋犯人―二〇〇九年一一〜一二月確信と疑念―二〇一〇年一月クリームドコーンの匂い―二〇一〇年六月遺伝子に刻まれていたもの―二〇一〇〜一四年さあ、ついてこい―二〇一〇〜一五年
2007年5月、ウィスコンシン小児病院に2歳の男の子がやって来た。食事をするたびに腸に小さな穴が開き、その穴が皮膚表面まで通じてそこから便が漏れるという奇病を患っている。 「10億人にひとり」レベルの稀な症例を前に、医師たちは様々な検査をするが原因がまったくわからず、 過去の文献にも例がない。このままでは10歳までもたないと思われた。2009年、ついに医師たちは最後の手段として臨床の場では世界に例のないゲノム解析により、原因遺伝子を突きとめて治療の手がかりをつかもうという大胆な試みに踏みきる。その結果は? そしてこの医療が突きつけた倫理問題とは?診断名のつかない難病を抱えた少年との出会いから、世界初のパーソナルゲノム医療が実現するまでを息詰まる筆致で綴った医療ドキュメンタリー。2011年「ピューリッツァー賞・解説報道部門」受賞記事の書籍化!
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1位
又吉直樹
価格:1,320円(本体1,200円+税)
【2015年03月発売】
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[BOOKデータベースより]
2007年5月、ものを食べると腸に穴が開き、皮膚から便が漏れるという奇病を患った2歳の少年がウィスコンシン小児病院に運ばれる。“10億人にひとり”レベルの症例で診断名もつかない。このままでは命がもたないと思われた。万策つきた医師たちは2009年、最後の手段として臨床の場では世界に例のないゲノム解析により、原因遺伝子を突きとめるという大胆な試みに踏みきる―。ピューリッツァー賞解説報道部門受賞記事を書籍化!
越えられない一線―二〇〇九年六月
[日販商品データベースより]四文字の向こうにあるもの―一九九三年四月
大きな決断―一九九三〜九六年
ハーメルンの笛吹き―一九九六〜二〇〇四年
尋常ならざる患者―二〇〇四年秋〜〇七年初頭
診断を求める終わりなき旅―二〇〇七年五〜九月
天井のクモ―二〇〇七年九〜一〇月
一歩を踏みだすなら大きく速く―二〇〇七年一一月〜〇八年一月
患者X―二〇〇八年二〜八月
隠し事はもうおしまい―二〇〇八年
生きのこり―二〇〇九年二〜三月
ドラゴン―二〇〇九年二〜六月
ゲノムのジョーク―二〇〇九年六月
自分たちがここにいる理由―二〇〇九年七〜八月
未知の領域―二〇〇九年七月
聞いてもらいたいことがある―二〇〇九年八月
細く白い糸―二〇〇九年八〜九月
数千の容疑者―二〇〇九年秋
犯人―二〇〇九年一一〜一二月
確信と疑念―二〇一〇年一月
クリームドコーンの匂い―二〇一〇年六月
遺伝子に刻まれていたもの―二〇一〇〜一四年
さあ、ついてこい―二〇一〇〜一五年
2007年5月、ウィスコンシン小児病院に2歳の男の子がやって来た。
食事をするたびに腸に小さな穴が開き、その穴が皮膚表面まで通じてそこから便が漏れるという奇病を患っている。 「10億人にひとり」レベルの稀な症例を前に、医師たちは様々な検査をするが原因がまったくわからず、 過去の文献にも例がない。このままでは10歳までもたないと思われた。
2009年、ついに医師たちは最後の手段として臨床の場では世界に例のないゲノム解析により、
原因遺伝子を突きとめて治療の手がかりをつかもうという大胆な試みに踏みきる。
その結果は? そしてこの医療が突きつけた倫理問題とは?
診断名のつかない難病を抱えた少年との出会いから、世界初のパーソナルゲノム医療が
実現するまでを息詰まる筆致で綴った医療ドキュメンタリー。
2011年「ピューリッツァー賞・解説報道部門」受賞記事の書籍化!