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細胞工学別冊 遺伝子解析の基礎
学研メディカル秀潤社 Gakken 中山広樹 西方敬人
第1章 プラスミド調製第2章 各種酵素の使用法第3章 DNA断片の分析と精製第4章 サブクローニング(プラスミド)第5章 シークエンス第6章 DNAの抽出第7章 プローブのラベル第8章 サザンハイブリダイゼーション第9章 RNAの抽出第10章 ノーザンハイブリダイゼーション
【目次】第1章 プラスミド調製1.プラスミド調製の原理2.ボイル法(ボイルミニプレップ)3.アルカリ?SDS法(スモールスケール,アルカリミニプレップ)4.ポリエチレングリコールによるプラスミドの精製(PEG沈)5.塩化セシウム平衡密度勾配遠心法によるプラスミド大量調製6.様々な抽出法で得たプラスミドサンプルの比較第2章 各種酵素の使用法1.各種ヌクレアーゼ2.制限酵素3.各種ポリメラーゼ4.アルカリ性フォスファターゼ5.T4ポリヌクレオチドキナーゼ6.リガーゼ(ligase)第3章 DNA断片の分析と精製1.核酸の電気泳動2.アガロースゲルの作製と電気泳動3.DNAの電気泳動の実際4.ゲルからのDNA抽出第4章 サブクローニング(プラスミド)1.プラスミドベクターの調製2.ライゲーション3.コンピテント細胞作製第5章 シークエンス1.ダイデオキシ法の原理2.Bca BEST DNAポリメラーゼを用いたホットのシークエンス3.A.L.F.オートシークエンサーによるシークエンス第6章 DNAの抽出1.組織からのDNA抽出2.培養細胞からのDNA抽出3.高分子DNAの質の検定第7章 プローブのラベル1.ランダムプライム法によるプローブのラベル2.スピンカラムによるプローブの精製3.プローブの比活性の検定第8章 サザンハイブリダイゼーション1.電気泳動2.トランスファー(ブロッティング)3.ハイブリダイゼーション4.メンブランの洗浄第9章1.グアニジン?塩化セシウム超遠心法2.AGPC法第10章 ノーザンハイブリダイゼーション1.ノーザンハイブリダイゼーションの原理2.変性ゲルの調製と電気泳動3.トランスファー(ブロッティング)4.ハイブリダイゼーション5.メンブランの洗浄付録:制限酵素の認識配列による分類索引著者略歴著者後書き
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[BOOKデータベースより]
第1章 プラスミド調製
[日販商品データベースより]第2章 各種酵素の使用法
第3章 DNA断片の分析と精製
第4章 サブクローニング(プラスミド)
第5章 シークエンス
第6章 DNAの抽出
第7章 プローブのラベル
第8章 サザンハイブリダイゼーション
第9章 RNAの抽出
第10章 ノーザンハイブリダイゼーション
【目次】
第1章 プラスミド調製
1.プラスミド調製の原理
2.ボイル法(ボイルミニプレップ)
3.アルカリ?SDS法(スモールスケール,アルカリミニプレップ)
4.ポリエチレングリコールによるプラスミドの精製(PEG沈)
5.塩化セシウム平衡密度勾配遠心法によるプラスミド大量調製
6.様々な抽出法で得たプラスミドサンプルの比較
第2章 各種酵素の使用法
1.各種ヌクレアーゼ
2.制限酵素
3.各種ポリメラーゼ
4.アルカリ性フォスファターゼ
5.T4ポリヌクレオチドキナーゼ
6.リガーゼ(ligase)
第3章 DNA断片の分析と精製
1.核酸の電気泳動
2.アガロースゲルの作製と電気泳動
3.DNAの電気泳動の実際
4.ゲルからのDNA抽出
第4章 サブクローニング(プラスミド)
1.プラスミドベクターの調製
2.ライゲーション
3.コンピテント細胞作製
第5章 シークエンス
1.ダイデオキシ法の原理
2.Bca BEST DNAポリメラーゼを用いたホットのシークエンス
3.A.L.F.オートシークエンサーによるシークエンス
第6章 DNAの抽出
1.組織からのDNA抽出
2.培養細胞からのDNA抽出
3.高分子DNAの質の検定
第7章 プローブのラベル
1.ランダムプライム法によるプローブのラベル
2.スピンカラムによるプローブの精製
3.プローブの比活性の検定
第8章 サザンハイブリダイゼーション
1.電気泳動
2.トランスファー(ブロッティング)
3.ハイブリダイゼーション
4.メンブランの洗浄
第9章
1.グアニジン?塩化セシウム超遠心法
2.AGPC法
第10章 ノーザンハイブリダイゼーション
1.ノーザンハイブリダイゼーションの原理
2.変性ゲルの調製と電気泳動
3.トランスファー(ブロッティング)
4.ハイブリダイゼーション
5.メンブランの洗浄
付録:制限酵素の認識配列による分類
索引
著者略歴
著者後書き