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薬事法規制の概略
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治験、希少疾病用医薬品等、共同開発
製造販売承認申請から承認までの手続き
一般用医薬品の製造販売承認
製造業、輸出、輸入
電子媒体による申請・届出
製造販売後の品質・有効性・安全性の確保
改正薬事法経過措置期間中の取扱い