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じほう 日本公定書協会
本書は、医薬品の承認・許可手続きを中心として、その他薬事法に係わる関係事項等を全般にわたって整理し解説。
第1部 薬事法規制の概略(薬事法の規制;医薬品の承認・許可制度)第2部 医薬品の承認・許可申請(医薬用医薬品の承認申請の留意事項;一般用医薬品の承認申請の留意事項 ほか)第3部 GLP、治験、市販後の有効性・安全性の確保の取扱い(GLP;治験の取扱い;市販後の有効性・安全性の確保)
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[BOOKデータベースより]
本書は、医薬品の承認・許可手続きを中心として、その他薬事法に係わる関係事項等を全般にわたって整理し解説。
第1部 薬事法規制の概略(薬事法の規制;医薬品の承認・許可制度)
第2部 医薬品の承認・許可申請(医薬用医薬品の承認申請の留意事項;一般用医薬品の承認申請の留意事項 ほか)
第3部 GLP、治験、市販後の有効性・安全性の確保の取扱い(GLP;治験の取扱い;市販後の有効性・安全性の確保)