内容情報
[BOOKデータベースより]
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なぜ自らの病の経験を書くのか。闘病という言葉の登場から闘病記の歴史をたどり、海外の事例や家族の思いも取り上げて、人々の生き方や死生観、社会と医療の関係性、望ましい医療のあり方を浮かび上がらせる。
第１章 つなぐ・つなげる闘病記―患者主体の医療を目指して
第２章 海外で書かれた病気体験記
第３章 小酒井不木と『闘病術』『闘病問答』
第４章 結核からがんへ
第５章 乳がんと闘病記
第６章 闘病記を書くということ
第７章 闘病記の現在
第８章 家族が書く闘病記と闘病記の将来
2人に1人ががんになり、終末期であっても告知を受ける現代では、病と主体的に関わることを求められる。では、「病とともに主体的に生きる」とはどのような経験なのか。「自らの病の経験を書く」ことにどのような意味があるのか。
本書は、1920年代に闘病という言葉を生み出した小酒井不木の著作をはじめ、小林麻央など現代の著名人、さらには現役の医師が書いた闘病記まで、100冊を超える闘病記を丹念に読み解く。海外で書かれた病気体験記の事例やジェンダーの視点を組み込みながら、「闘う」から「ともに生きる」へと変化してきた闘病記の歴史をたどり、そこに刻まれた医療や社会、死生観の変化を追う。
結核やがんが「不治の病」と呼ばれた時代から病と共存する現在への移り変わりのなかで、患者が現実を受け入れて自己の経験をつづり、患者同士をつなげる闘病記という「生の声」に光を当てて、私たちの生き方や望ましい医療のあり方を根本から問い直す。
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