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新GCP準拠
じほう CRC教育マニュアル作成委員会
本書は医療機関で治験を実施するために必要な実務知識を網羅。新職種CRCの果たす役割を具体的に紹介するとともに、治験責任医師をはじめ各治験従事者が行う治験実務上の細かなポイントまで解説しています。
第1章 医薬品開発に関わる基本知識第2章 医薬品開発の流れ第3章 新GCPの概説第4章 治験の依頼および実施に必要な資料の作成第5章 被験者の人権、安全および福祉の保護第6章 治験の受託に関する費用第7章 医療機関における治験業務手順書第8章 治験の計画および治験に係わる業務第9章 CRC(Clinical Research Coordinator)の業務の流れ第10章 データマネジメントの業務第11章 製造承認申請から承認までの流れ
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ハインツ・リュルマン 佐藤俊明
価格:7,040円(本体6,400円+税)
【2006年10月発売】
医薬情報研究所
価格:4,290円(本体3,900円+税)
【2009年04月発売】
御子柴奈々 餃子ぬこ
価格:1,650円(本体1,500円+税)
【2026年04月発売】
1位
又吉直樹
価格:1,320円(本体1,200円+税)
【2015年03月発売】
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[BOOKデータベースより]
本書は医療機関で治験を実施するために必要な実務知識を網羅。新職種CRCの果たす役割を具体的に紹介するとともに、治験責任医師をはじめ各治験従事者が行う治験実務上の細かなポイントまで解説しています。
第1章 医薬品開発に関わる基本知識
第2章 医薬品開発の流れ
第3章 新GCPの概説
第4章 治験の依頼および実施に必要な資料の作成
第5章 被験者の人権、安全および福祉の保護
第6章 治験の受託に関する費用
第7章 医療機関における治験業務手順書
第8章 治験の計画および治験に係わる業務
第9章 CRC(Clinical Research Coordinator)の業務の流れ
第10章 データマネジメントの業務
第11章 製造承認申請から承認までの流れ